sam/bam格式:源于别人的最全的

作者: Amy_Cui | 来源:发表于2019-05-09 17:50 被阅读39次

    写在前面

    以下摘自别人简书;因为我懒
    sequence alignment map/format:sam文件,是fastq比对参考基因组后形成的比对文件,文件一般较大,所以转化成bam,极其节约储存空间。很多下游分析的文件都源自处理的sam/bam,熟记文件格式避免跳坑,其次还可以,了解分析的代码,以及你需要的信息,NGS相关的那些文件里有你想要的信息?!这样的话,你才能找到你想处理的对象。

    SAM格式详细说明

    96

    模拟书匠X 2018.07.10 10:30

    SAM格式,是一种用于存储测序序列比对结果的通用格式,以TAB为分割符。SAM格式的设计理念是:灵活存储所有比对信息。SAM一般为11列以上,其中前11列为已定义列,12列及以后为可选列,算附加信息。
    由于测序分两种:单端测序(Single-read)和双端测序(Paired-end和Mate-pair)。下文SAM格式中read表示Single-read或Paired-end Read1序列,mate表示Paired-end Read2序列。

    1. 第一列:read name,read的名字通常包括测序平台等信息;
    2. 第二列:sum of flags,比对flag数字之和,比对flag用数字表示,分别为:
    • 0 read是Single-read且正向比对
    • 1 read是pair中的一条(read表示本条read,mate表示pair中的另一条read)
    • 2 pair一正一负完美的比对上
    • 4 这条read没有比对上
    • 8 mate没有比对上
    • 16 这条read反向比对
    • 32 mate反向比对
    • 64 这条read是read1
    • 128 这条read是read2
    • 256 第二次比对
    • 512 比对质量不合格
    • 1024 read是PCR或光学副本产生
    • 2048 辅助比对结果
      通过这个和可以直接推断出匹配的情况。假如说标记不是以上列举出的数字,比如说83=(64+16+2+1),就是这几种情况值和。
    1. 第三列:RNAM,reference sequence name,实际上就是比对到参考序列上的染色体号。若是无法比对,则是*;
    2. 第四列:position,read比对到参考序列上,第一个碱基所在的位置。若是无法比对,则是0;
    3. 第五列:Mapping quality,比对的质量分数,越高说明该read比对到参考基因组上的位置越唯一;
    4. 第六列:CIGAR值,read比对的具体情况,
    • “M”表示 match或 mismatch;
    • “I”表示 insert;
    • “D”表示 deletion;
    • “N”表示 skipped(跳过这段区域);
    • “S”表示 soft clipping(被剪切的序列存在于序列中);
    • “H”表示 hard clipping(被剪切的序列不存在于序列中);
    • “P”表示 padding;
    • “=”表示 match;
    • “X”表示 mismatch(错配,位置是一一对应的);
    1. 第七列:MRNM(chr),mate的reference sequence name,实际上就是mate比对到的染色体号,若是没有mate,则是*;
    2. 第八列:mate position,mate比对到参考序列上的第一个碱基位置,若无mate,则为0;
    3. 第九列:ISIZE,Inferred fragment size.详见Illumina中paired end sequencing 和 mate pair sequencing,是负数,推测应该是两条read之间的间隔(待查证),若无mate则为0;
    4. 第十列:Sequence,就是read的碱基序列,如果是比对到互补链上则是reverse completed eg. CGTTTCTGTGGGTGATGGGCCTGAGGGGCGTTCTCN
    5. 第十一列:ASCII,read质量的ASCII编码。
    6. 第十二列之后:Optional fields,可选的自定义区域
    • AS:i 匹配的得分
    • XS:i 第二好的匹配的得分
    • YS:i mate 序列匹配的得分
    • XN:i 在参考序列上模糊碱基的个数
    • XM:i 错配的个数
    • XO:i gap open的个数
    • XG:i gap 延伸的个数
    • NM:i 经过编辑的序列
    • YF:i 说明为什么这个序列被过滤的字符串
    • MD:Z 代表序列和参考序列错配的字符串(例如MD:Z:45A2C3 失配碱基的位点,45,45+2两个位点失配)
    • XT:A:U read只有一个完整比对,U unique
    • XT:A:R read有一个以上位置完整比对,R repeat
    • NM:i:2 read有2个碱基mismatch
    • X0:i:2 read有2个位置完整比对(与XT:A有对应关系)
    • X1:i:2 read有2个位置以1个碱基失配比对
    • XA:Z:Chr3,+1530, 50M,0;Chr4,-7568,50M,1 有0/1个碱基失配的详细比对情况(与XT:A、X0:i、X1:i有对应关系)
    image

    参考

    以上作者参考了:
    小猪打呼噜SAM格式详解
    EmanLee bam/sam格式说明
    SAM格式(wiki)
    SAM格式(wikipedia)
    SAM格式

    彩蛋:看了你也记不住

    很少用


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    还可以学习

    https://blog.csdn.net/genome_denovo/article/details/78712972

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