美国有望2020年后将新型痴呆症治疗药物的实用化

美国大型制药公司Biogen研究开发高层、副总裁Mike﹒Ehlers表示，正在开发中的阿尔兹海默症（痴呆症的一种）治疗药“aducanumab”与之前药物的作用机制完全不同。目前为止的试验结果已有力地证明了该药可以在一定程度上抑制认知功能低下，Biogen有信心在2020年实现实用化。

“aducanumab”是抗体药物的一种，与疾病成因蛋白质β淀粉样蛋白结合，减少β淀粉样蛋白的量。Ehlers副总裁表示，aducanumab只与在脑内凝集带有毒性的β淀粉样蛋白结合然后去除。

最后阶段的临床试验（治疗的效验）的国际共同试验正在进行中，计划在2020年秋完成。药物的主要对象是离痴呆症只有一步之遥的人以及已发病但症状较轻的人。

利用正电子放射断层成像装置（PET）检查是否有β淀粉样蛋白在脑内积累，然后再服用药物。不过，Ehlers副总裁表示，被介绍参加最终治疗效验的人中，有8成未达到效验的标准，遇到了诊断上的难题。

在此之前，其他制药公司研发失败的原因是研发的药物与脑外凝集的β淀粉样蛋白也会结合，因此没有明显的效果。