circRNA的闭合环状结构赋予了其更高的稳定性，但这并不表示其能一直稳定存在，只是相比线性RNA，其半衰期更长（circRNA约16.6-23.7h；线性RNA约4-7.4h）。体内RNA的降解主要有核酸酶介导，包括核酸内切酶和核酸外切酶。而由于circRNA为闭合环状结构，因此耐受核酸外切酶，需要先通过核酸内切酶将其切割成线性RNA，才能进一步被核酸外切酶作用。而今天分享的这项研究就是miR-671介导的CDR1-AS的切割与降解。
PS.（1）一般而言，miRNA在动物细胞的细胞质中通过miRISC介导mRNA的去腺苷化和抑制翻译；而在植物细胞中，miRNA由于与其靶基因有更好的配对关系，常常介导靶基因的切割。这里介绍的miR-671介导CDR1-AS的降解也是因为miR-671与CDR1-AS有很好的配对。
（2）本研究的研究团队就是2013年报道CDR1-AS作为miR-7 sponge的团队之一。
miR-671介导的CDR1-AS降解
三言两语
1.通过分析可能介导转录沉默的miRNA，研究者发现miR-671与CDR1的启动子区附近有很好的配对关系。通过过表达miR-671，发现可以显著抑制CDR1的表达水平。
2.进一步研究发现miR-671靶向的是CDR1的antisense RNA，及CDR1-AS，也是该研究首次证明，CDR1-AS是环状RNA。
3.miR-671靶向CDR1-AS,进而介导AGO对CDR1-AS的切割。
Reference
Hansen, T. B. et al. miRNA-dependent gene silencing involving Ago2-mediated cleavage of a circular antisense RNA. The EMBO journal 30, 4414-4422 (2011).
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