我们都生了一场久治不愈的病

  春节已经过去十天，漫长而严寒的冬天，眼看着要过去了，但是真正温暖的春天还远远没有到来。

2018年1月27日接到家里的电话，说妈妈病的严重了，当时就已经泣不成声，在路上想了无数种可能，多么希望是一场虚惊。赶到医院时，弟弟正在办住院手续，清楚的看到眼泪从他的眼里夺眶而出，已经好多年没有看到他哭了。我们匆匆忙忙赶到病房，泪水更加止不住了，看到妈妈的样子，心里是愧疚，是心疼，是一种任何需要都难以形容的感受。妈妈哭了，颤颤巍巍的抱我，这一刻，她好像等了许久。那一刻，也真的觉得自己长大了。医生找家属谈话，说妈妈的病很厉害，我的眼泪更是止不住的流，只记得他们说了很多安慰的话。

妈妈吞咽困难，嘴里还一直流涎。我就一直帮她擦，一刻都不敢睡。插胃管难受，我知道她特别难受，一直要求拔掉胃管，要求自己吃，但是一直呛咳，不得已还是去不了。

2018年1月31日，早上监护仪上显示妈妈血氧越来越低，科里的所有医护人员开始进行抢救，妈妈的情绪很不好，一直吵着要回家，第一次参与那么惊心动魄的大抢救，竟然是救自己的妈妈。随即，送到了ICU，那天，在ICU门口，我失声痛哭的样子一定很狼狈不堪，陌生人一直过来劝我，我简直丧失了理智，全然不听。弟弟紧紧的抱着我，还是有一种深深地无助。

医生找谈话，说明了病情，诊断为视神经脊髓炎，是一种脱髓鞘疾病，罕见病，治疗只有三种办法，激素冲击，血浆置换，丙球蛋白。第一种办法，对妈妈来说，显然是没有作用的，我们开始用第二种，而且每一种方法，用了不一定有效果，都是因人而异。血浆置换不报销，做一次需要花费一万三，需要做五次，在ICU病房住一天需要花费五千多，也就意味着一天需要差不多两万块钱。当时真的是深深的绝望啊，真不想把这种事公之于众，但不得不这么做了，发起筹款，真的特别感谢我和孙印广的初中，高中，大学同学，孙印广的大学导员，还有我的朋友们，他们在我们两个最无助的时候，施以援手，尤其是金瑶，琳琳，情之厚如斯，百世不足还。

让人更加绝望的是妈妈做了三次血浆置换，依然控制不住病情，医生这时决定给妈妈气管切开，便于吸痰，担心痰咳不出，并发肺炎，气管切开意味着妈妈以后不能讲话了，这么重大的决定，我和弟弟商量后决定切，保命要紧。每天去探视，妈妈都会在纸上写“难为你了”，她是心疼啊，心疼我和弟弟，在这个年纪遇上这样的事。我们强忍着泪水，想让她开心点，坚强点，我们都需要她好好的。

  2018年2月6日，与山东省立医院郭守刚主任进行远程会诊，医生建议输丙球蛋白，还说了一些吓人的话，说随时可能猝死，唉，没人能懂那时的我的心情。精神一直游离在绝望和崩溃的边缘。让人欣慰的是丙球蛋白输了一天，就去掉了呼吸机，总算有一种办法可以控制病情了，特别感谢ICU的医护人员对我们的照顾。

  2018.年2月8号，小年夜，妈妈转出ICU，总算心安一些。转出来后，定时翻身扣背，喂药，喂饭，按摩双下肢……睡觉也总是断断续续的，忐忑不安，战战兢兢。在病房里继续输丙球，病情趋于稳定，我和弟弟也终于看到一丝希望。

第一次在医院里过春节，看到的是许多人间疾苦。邻床的大爷昏迷不醒了十几天，家人也一样的焦虑，大娘还一直在安慰我们。王文庆姐姐是我见过的真正的白衣天使，对我们更是关怀备至，妈妈每次看到她都特别开心。

我们在正月初八这天出了院，出院的时候，许多症状都没有消失，这些症状恢复都需要一段时间，愿安好吧。

我们都生了一场久治不愈的病

人世间的苦楚，总是突如其来，让人措手不及，没有一丝准备，我们也承担了我们这个年纪承担不起的责任，疾病真的可以压垮一切，它打乱了你对生活的憧憬，虽然不知人生会走向哪里，但是相信会变好。

我们都生了一场久治不愈的病

春天的道路，依然充满泥泞。