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R语言-GO富集分析的超几何检验和可视化

R语言-GO富集分析的超几何检验和可视化

作者: 黄温柔体贴 | 来源:发表于2020-02-15 21:41 被阅读0次

    Gene Ontology

    可分为分子功能(Molecular Function),生物过程(biological process)和细胞组成(cellular component)三个部分。蛋白质或者基因可以通过ID对应或者序列注释的方法找到与之对应的GO号,而GO号可对于到Term,即功能类别或者细胞定位。

     根据挑选出的差异基因,计算这些差异基因同GO 分类中某(几)个特定的分支的超几何分布关系,GO 分析会对每个有差异基因存在的GO 返回一个p-value,小的p 值表示差异基因在该GO 中出现了富集。

    GO 分析对实验结果有提示的作用,通过差异基因的GO 分析,可以找到富集差异基因的GO分类条目,寻找不同样品的差异基因可能和哪些基因功能的改变有关。

    上一篇提到的Pathway指代谢通路,对差异基因进行pathway分析,可以了解实验条件下显著改变的代谢通路,在机制研究中显得尤为重要。

    GO分析好比是将基因分门别类放入一个个功能类群的篮子,而pathway则是将基因一个个具体放到代谢网络中的指定位置。

    下面我们来总结一下R语言如何做GO分析

    1.准备数据,需要导入与基因对应的ENTREIZID的数据框DEG

    因此首先你要先准备这个数据框,这里不详细阐述,可自学ID注释部分

    DEG

    首先理解一下即将用到的代码:

    #gene: 通路编号

    #"org.Hs.eg.db":OrgDb

    #ont: One of "MF", "BP", and "CC" subontologies.

    #pvalueCutoff:pvalue的最大值

    #pAdjustMethod:多重假设检验矫正的方法:"holm", "hochberg", "hommel", "bonferroni", "BH", "BY", "fdr", "none"

    #universe: 背景基因-所有测序的基因

    #qvalueCutoff: qvalue的最大值

    #minGSSize: minimal size of genes annotated by Ontology term for testing.

    #maxGSSize: maximal size of genes annotated for testing

    #readable: TRUE\FALSE:是否将基因ID转换为gene symbol

    #pool: If ont=’ALL’, whether pool 3 GO sub-ontologies

    #细胞组分

    erich.go.CC = enrichGO(gene = DEG$ENTREZID,

    OrgDb = org.Hs.eg.db,

    keyType = "ENTREZID",

    pAdjustMethod = "BH",

    ont = "CC",

    pvalueCutoff = 0.5,

    qvalueCutoff = 0.5,

    readable=T)

    ## 画图

    barplot(erich.go.CC)

    ggsave("erich.go.CC.png")


    细胞组成

    #生物过程

    erich.go.BP = enrichGO(gene = DEG$ENTREZID,

    OrgDb = org.Hs.eg.db,

    keyType = "ENTREZID",

    ont = "BP",

    pvalueCutoff = 0.5,

    qvalueCutoff = 0.5,

    readable=T)

    ##分析完成后,作图

    barplot(erich.go.BP)


    生物过程

    #分子功能:

    ego_MF <- enrichGO(gene = DEG$ENTREZID,

    OrgDb= org.Hs.eg.db,

    keyType = "ENTREZID",

    ont = "MF",

    pvalueCutoff = 0.5,

    qvalueCutoff = 0.5)

    barplot(ego_MF)


    分子功能

    ALL <- enrichGO(gene=DEG$ENTREZID,

    OrgDb=org.Hs.eg.db,

    keyType = "ENTREZID",

    ont = 'ALL',

    pvalueCutoff = 0.5,

    pAdjustMethod = "BH",

    qvalueCutoff = 0.5,

    readable=T)

    barplot(ALL)

    #BB,CC,MF全部显示出来

    #条形图

    barplot(ALL, split="ONTOLOGY")+ facet_grid(ONTOLOGY~.,scale="free")

    #泡泡图

    dotplot(ALL, split="ONTOLOGY")+ facet_grid(ONTOLOGY~.,scale="free")

    ALLGO <- as.data.frame(ALL@result)

    write.csv(as.data.frame(ALL@result), file="GOALL-ADM.csv",quote=FALSE)



    图形解读:

    #横坐标是GeneRatio,意思是说输入进去的基因,它每个term(纵坐标)占整体基因的百分之多少

    条形的颜色代表P-value,颜色代表的P值越小,这事就越可信。

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