乐乐的出生让全家人即欢喜有忧愁。结婚四五年，我们终于有了完整的家庭；可乐乐的右耳残缺不全，只有形似花生状很小的一部分。每次看着他的耳朵，我都会陷入很深的自责之中，对他的未来充满担忧。
我们曾崩溃沮丧，带着孩子四处奔走，从上海到北京，从郑州到重庆，面诊过三、四位专家。得到的结果都是“小耳畸形的孩子最早6岁以后才能做手术”。
孩子还小的时候，我总觉得世界是充满善意的。可是随着孩子渐渐长大，我发现很多不公平对待就会渐渐露出真面目。
孩子4岁的时候，我带孩子去幼儿园报名，负责幼儿园报名的是一位小姑娘，看她的样子估计学校毕业没多久，她看到孩子的耳朵“长成这样的孩子，我得问问我们园长收不收。”
我当时就生气说道：“我孩子怎么了，有哪条法律法规规定，幼儿园不收耳朵畸形孩子？”
可没想到她说道：“你孩子没有耳朵，我担心会影响其他小小朋友吓到他们的。”
被人戳到痛处，我只能忍气吞声，经过和院长长达两个小时的沟通，院长笑着向我赔礼道歉感觉很勉强的答应收下我的孩子。幼儿园报名后，每天准时接送孩子上学。但发现乐乐并不快乐，我问他怎么了，孩子反问我“妈妈我的耳朵什么时候才能长出来，同学都不和我玩。”
我搂着他，心里像被刀扎了，不知道是什么滋味，我笑着告诉乐乐：“你告诉小朋友，6岁以后就能长出新耳朵。”就这样坚持了两年。
终于离开幼儿园，我将要面对的是更大压力，医生建议小耳畸形耳再造手术最好在7岁以后，我已经等不及了，我怕，怕这怕那，怕的东西太多。慎重考虑后我去了重庆的医院，选择手术。差不多半年的漫长等待，乐乐耳朵基本恢复，我的嘴角终于有了一点点微笑，反观孩子，每天回家都跟我讲他和他同学之间的开心故事。
最后请为爱转发，希望人们能够善待有缺陷的孩子，不排斥，不歧视！
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