病史简述
患儿，男，2009年5月1日（己丑年，戊辰月，丙午日）生，本命属丑牛。
患儿的姐姐有肌肉萎缩病史，但生活能自理，现在读小学。
2014年02月28日，患儿在广东省中山大学第一附属医院，检测到SMN1基因外显子7、8的纯合缺失突变，符合“进行性-脊髓性-肌萎缩症”（SMA）的基因突变特征。（一旦发现SMN基因突变，则不需要再做其他检查，即可确诊为SMA。）基因预测：患儿活不过9岁。
2016年，患儿无明显诱因下出现全身乏力，进行性加重，不能行走。
2018年5月，患儿因重症肺炎住院（县人民医院），抢救后行气管插管术、气管切开术。
现在（2018-08-18，市中医院儿童康复科）患儿全身肌肉萎缩，形销骨立，肤色苍白带黄，但眼神未衰，能视能听，但无力对答，只能点头、摇头或用手指指示自己疼痛的部位。患儿躺在床上的姿态与下图相似：
肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）
若夫妻双方生过一个SMA患儿，
则再生患儿的概率为25%，
生无症状的携带者的概率为50%，
生一个正常的孩子的概率为25%。
术数推算
1、河洛气数
命卦气数：9-5热土
2016年小运：2-7太阴脾热
2018年小运：9-5热土
气数状况恰合患儿命局属火身弱，而生土太过之象，土多火晦也。
2、五运起例（杂病）
丙申年发病，加临于丑命，推得酉—阳明胃燥。
病机、治法
《素问·痿论》：“脾气热，则胃干而渴，肌肉不仁，发为肉痿。”
治以“少火生气”之法，即用参类培补元气。此例如果早干预、早治疗，就能延长寿命，提高免疫力，降低呼吸道感染（太阴病）的几率。
网友评论