今年春节，武汉肺炎席卷中华大地，截至2020年2月2号，导致武汉肺炎的新型冠状病毒已经感染14380人，导致304人死亡。堪比2002-2003年的SARS病毒。
现在国家已经启动紧急预案，全民都参与到了对抗武汉肺炎的战斗中，到了决战的攻坚阶段，孙子兵法说：“知彼知己，百战不殆”。因此有必要就新型冠状病毒的最新研究向大家分享，让大家提高意识。
何为新型冠状病毒
冠状病毒是一类主要引起呼吸道、肠道疾病的病原体。这类病毒颗粒的表面有许多规则排列的突起，整个病毒颗粒就像一顶帝王的皇冠。新型冠状病毒（nCoV)则是冠状病毒下的一个小分类，是一种先前尚未在人类中发现的新型冠状病毒，如此次中国武汉的新型冠状病毒2019-nCoV，现在的新型冠状病毒跟当年的SARS有极高的相似性，属于冠状病毒的同一属。
新型冠状病毒是怎么传染给人的
新型冠状病毒主要结构是单链RNA序列，由蛋白构成的外壳将其包裹在内。离开宿主，病毒是既不能产生能量，也不能自我繁殖，存活时间也是很短的，有的科学家甚至认为，病毒是介于有生命与无生命之间的存在。所以病毒要存活复制，必须要有宿主，而且要进入宿主的细胞内，利用宿主细胞内整个“产业链”来生产复制自己，这样讲病毒就像一个指令，一个蓝图，而执行它的就是宿主细胞。
但这有个前提，那就是病毒必须进入细胞，可要知道细胞膜是双层膜，就像城墙一样是不容易的出入的。但是新型冠状病毒有它的办法，它上面的刺突蛋白就像一把钥匙，能和细胞膜上的ACE2（就像细胞膜上的锁）结合，从而使病毒与细胞膜融合进入细胞内。这样病毒就可以利用细胞“产业链”来制造自己了。也意味着病毒感染成功。
新型冠状病毒为何可以在不同物种间传播。
前边讲了新型冠状病毒是利用刺突蛋白跟宿主细胞膜上的ACE2蛋白结合进入细胞而感染的，一般情况下，冠状病毒的刺突蛋白只能识别原宿主细胞膜上的ACE2蛋白，所以就只能在原宿主间传播，也就是蝙蝠体内的病毒只能传染给蝙蝠。大多数情况是这样的，你可以当作是一把钥匙开一把锁。但是总由例外，就像这次的新型冠状病毒，它既可以跟蝙蝠体内的ACE2结合，也可以和人体内的ACE2结合。实现了跨种属的传播。
新型冠状病毒还有没有其他中间宿主
根据科学家预测，新型冠状病毒的刺突蛋白和雪豹，猫，猪，其他灵长类动物的ACE2都有极高的亲和性，所以新型冠状病毒很有可能侵入这些动物的细胞，进行自我复制繁殖传播，把这些动物变成它的中间宿主，如果这样将大大增加抗击疫情的难度。（注：这里所出现的动物只是进行预测的动物，并不表明只有这些动物才可能成为新型冠状病毒的中间宿主）
新型冠状病毒的侵染力是否已到最大
通过对现在病毒蛋白结构的预测分析，当前新型冠状病毒的刺突蛋白与人的ACE2蛋白的结合匹配度还不是很高，如果病毒继续发生突变进化 ，发生单个N501T的突变，病毒刺突蛋白与ACE2的结合力将极大的提高，感染力将会变的很恐怖，着必须引起注意，进行检测。
新型冠状病毒是否会感染其他器官
答案应该是肯定的，由于ACE2蛋白在人体的多个组织都有高表达，这为病毒感染这些器官提供了可能性。
最近海军军医大学，清华大学和同济大学三所院校的科学家共同研究发现新型冠状病毒确实可以感染人体的消化系统，这也与很多病例会出现腹部不适，腹泻等症状相吻合，深圳的诊疗前线也传来了“患者粪便中检出病毒阳性的消息”，更是支持了这一观点。
病毒为何会持续进化
病毒感染宿主后，会进行大量大量的复制，在这个过程中，很难保证每次都不出错，保证每个病毒的遗传信息完全是一样的，总会发生遗传信息的变化，进而导致编码蛋白的状态功能的的改变，这种改变大多是不利于病毒的，但由于数量多次数多，偶尔的改变会增加病毒的毒性，传染力等能力。正如上面所说，病毒在大量复制繁殖过程中出错导致N501T的突变。新型冠状病毒将进化成感染力超强的毒株。
新型冠状病毒在自然界怎么灭活
这得从结构说起，新型冠状病毒由一个蛋白壳和里面包裹的核算RNA组成，所以说任何物理化学因素只要能引起包裹的蛋白壳，或者里面的RNA发生改变，病毒就会失去毒力。尤其是引起刺突蛋白的改变。能引起蛋白变性的因素很多，温度，酸碱，重金属等。我们用来消毒的酒精就有使蛋白变性的功能。而对于里面包裹的RNA，除了物理因素，自然界也充斥着大量的RNA酶也可以将其降解。
因此这里提醒大家，出门带口罩，勤洗手，既要预防空气传播，也有注重预防接触传播等传播方式，尽量也避免宠物到处乱跑。大家一起打好这场攻坚战。
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