今年是8月4日，距母亲得病已整整三年。如今母亲虽然状态不如去年的今天，但依然以较好的状态生活在在这个世界上，享受着儿孙绕膝，儿女孝顺的天伦之乐。
而2016年的今天却永远刻印在我的心里。 那天 ，医生告诉我们母亲的寿命仅有三个月； 那天，我们姐几个坐在一起无望又苦恼；那天，我哭得涕泪横流； 那天， 我知道了易瑞沙； 那天， 我回忆起许久以前看的法制频道播报的印度药； 那天， 我登录了与癌共舞论坛；那天， 我加入了几个癌群； 那天起每天看望母亲成了我生活的一部分。
没有基因检测，盲试易瑞沙，老天眷顾我的母亲，仅仅七天，母亲的体感逐渐变好，转移灶疼痛减轻。二十天，母亲恢复常人模样，做家务，遛弯正常如昨。越是与母亲相处时间长，（以前一直陪孩子上学，住的地方离母亲家很远，现在搬至与母亲家仅步行15分钟的位置。）越是感受到母亲的百般好，母亲聪明，隐忍，吃苦耐劳，对待家庭每位成员都无怨无悔。母亲和弟弟一家一起生活，六口人，母亲包揽了全部家务，洗衣做饭，收拾屋子，顺带帮助小侄女抄抄作业提纲。特别是在2017年末，父亲生病的大半年里，母亲承担了主要的工作，每天天未亮给父亲熬药，做父亲喜欢吃的饭，洗烫父亲的衣物。然后继续做其他家务。即便是现在生活物质这么富足，母亲依然保持着以前的习惯，把好吃的留个父亲;只要自己能动手的家务，绝不让我们插手。
不管药效如何，靶向药总有耐药的一天，这是我们担心的事情。然而耐药进程还是缓慢而来。2017年4月份母亲不明原因头疼，我担心脑转，带母亲做了ct，头部未有转移，原发灶未进展。但 头疼原因不明，只好找按摩师进行按摩，不知道是不是按摩有效果，后来头不疼了。不过在这过程中母亲自行贴了几贴膏药。可能是贴的几副膏药，导致了转移灶疼痛加剧，撤掉膏药后，疼痛得以缓和。（也许那时已进入缓慢耐药期）又服用易瑞沙2月后 ，体感不好，转移灶疼痛加剧，ct检查后，发现完全耐药。
2016年8月3日ct显示肿块为4.8cm*3.9cm；
2016年8月31日ct显示肿块为2.1Acm*2.6cm;
2017年 3日16日ct显示肿块为1.9cm*2.2cm；
2017年6月19日ct显示最大直径30mm至此，易瑞沙服用10个月。
分析可能是在服药过程中贴的几贴颈椎贴，加速了耐药进程。
本来我的意见是先化疗或放疗，然后再服用靶向药，但弟弟担心母亲身体经受不了，毕竟已70岁，加上如果放化疗，母亲就会知道病情，会不经不起打击，这些都是未知的问题。
服用易瑞沙时，我就在寻找替代药物，知道了特罗凯，9292，9291等等靶向药 。但本地9291相当的贵，一直为我们所忌惮。还有好有了群，有了病友，有了大家都介绍。一点也没有怀疑，听了一个病友的介绍，立即在微信里联系付款购药。
2017年6月22日起服用9291，15天，有好转，28天，和常人一样，恢复到吃易瑞沙一样的效果。
母亲在服用易瑞沙及9291过程中，几乎没有什么副作用，在服用易瑞沙的前几天出现过一些皮疹，后来无副作用。服用9291，除了指甲变脆变薄外，也没有其他不适。
三年来母亲有几次牙疼，经治疗好转，未有其他毛病。就连以前冬天的咽炎咳嗽也没有再犯。
但2018年七月份，骨转灶疼痛加剧。做了核磁及ct，发现原发灶最大直径19mm，未增大，表示9291有效，但转移灶疼痛剧烈，经分析后决定打骨转移针，联184。由于母亲最近在治疗牙齿，据说打唑来酸磷期间不能治疗牙齿，决定治疗好牙齿再打针。先进行经9291联184用药。在医院工作的外甥女给了很大的支持，一直在给妈邮寄唑来磷酸，并非常贴心的写清楚使用方法。由于184副作用极大，加上母亲打了唑来磷酸后，体感渐好，并没有服用多长时间。
大概在2018年末，母亲感冒，自行去了当地卫生院点滴，只点了四天，骨转移位置加重。这是最错误的一次点滴，从此母亲的病情开始严重，再也不能下楼行走，但在楼上还能走路，做饭。之至春节时，母亲还能陪家人过年说话。年后母亲腿疼的厉害，在房间里仅能走几步。去拍了ct，骨转并未严重，但母亲体感就是不好，医生建议放疗，回来跟家人商量，弟弟不同意，怕母亲不能耐受。母亲在后一个月里做了基因检测，加了184依然不见好转。看着母亲痛苦的样子，我只好自己去了放疗医院，专门问了那些放疗患者的体感，大都反应比较好。这时离母亲疼痛加剧已有一个月了。4月8号住院，母亲是吃了止疼药，被背上了车，到的医院，在放疗期间由于母亲的骨转面积大，放疗面积大，一直不见好，弄得我心里负担特别重，真怕母亲挺不过去。这时母亲已经知道自己得了癌症，母亲也有不想治疗的想法。说人财两空。我劝母亲，您一辈子没啥得吃喝，买衣服，父亲也有工资，您这时候不花钱什么时候花呢？您攒钱的目的是什么呢！母亲接受了我的说辞。开始接受治疗，母亲非常坚强，能忍住不吃止疼药一定不吃。
一个月的放疗，看到别的患者会有白细胞低等症状，需要补充食物，我们也尽量给母亲食补，奈何母亲那时吃饭困难，每顿只吃几口，我给母亲买了蛋白粉，还好一个月的放疗，母亲没有出现白细胞减少等问题。
放疗结束前开始给妈服用9291+布加替尼，一个月后，母亲感觉很好，能扶着墙走几步，父亲节前一天，母亲自己扶着楼梯走下四楼，理了发，我开车拉她去二姐家。值此妈妈半年以来自己第一次独立行走。
本以为一切向好。但没几天，她又觉大腿根处疼，去医院复查，各项指标都好，但疼痛依然，而且腿竟然不能抬起。弄得我不知所措。
问了医生也没好办法。让慢慢养，只从母亲得知病情，对自己也更加在意。还好经过一个月的调养，母亲虽然腿还有点疼，虽然很瘦，但在可控范围，母亲自己能去卫生间，能自己洗涑，饭量尚可，精神状态很好。
三年来，一个婶婶得肺癌三个月去世了，一个肝癌朋友三个月去世了，一个母亲的好朋友不知什么原因去世了，一个叔叔不到六十去世了，母亲现在已经很能面对死亡了。母亲在在一个本子上给自己写日记。
在最近下乡过程中听到死亡的癌患中，有的是没有钱，有的是有钱治不了。我不知道家属如何痛苦，我只知道原来活着并不容易。我感谢科技的发达，让我母亲有重生的机会。我敬佩母亲的为人，让她得以上天眷顾，各个靶向药有效。
三年里几乎都是我和弟弟一起带母亲做检查，复查。我在决定用药，入院。我在家里排行老三，从母亲生病，我自觉晋升老大。姐姐们在农村，一听母亲的病，她们自认母亲来日不多，手足无措。因为在农村癌患死亡率很高，有的治疗不对症，有的是没有钱治疗，在家等着死亡的很多，有的家庭连仿制药都吃不起。姐姐们大概也是这种心里。在我和弟弟的坚持下，母亲已胜利的走过三年时光，希望母亲还会有第四个五个乃至更多的美好的春天。
三年里从最开始对当地医院专家的失望，如她轻率的给我母亲判了死刑，竟没有给患者联过184，到后来对她看法的改变，那个医生也不断的学习，从一开始不知道184，到告诉我9291+布加替尼以及放疗。
三年来，最要感谢的是病友们，是病友的互相帮助，互相传递信息，使我们及时获得药物知识，并且购到便宜的药，使我母亲生命得以延续，生活质量得以提高。
在这里愿天下无癌，家属无病，患者无痛，生活质量更上一层楼。
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