如果可以，你愿意去试药吗？

疫情过后，你最尊敬的莫过于白衣天使了吧，面对疫情，他们不畏艰险，冒着生命的危险冲在最前端，一次次在和死神去抢生命，拯救无数的病人与危难之中，他们是时代中最美的逆行者。

其实，医学之所以发展到今天，和无数的试验是分不开的。从体外的模型到动物的试验，不管已经创立了多少假说，也不管在动物身上重复了多少次试验。在广泛应用到临床之前，为了确定其疗效和安全性，必要在人体中进行试验。可以毫不夸张的说没有人体试验就没有现代医学。那么问题来了，如果可以，你愿意去试药吗？

我们要知道现在我们服用的每一粒药都是无数的临床人辛辛苦苦，呕心沥血创造出来的。新药的上市从发现苗头化合物、到非临床试验的药理毒理学研究、再到临床试验、可能需要经过几年或者几十年的时间，整个过程都是十分严谨科学的，这其中的任何一个环节出了错，都会让之前的努力全部都功亏一篑，毕竟药品有治病救人的，不应该有丝毫的马虎，一旦出现一点的差错都会给人类造成重大的灾祸。

20世纪60年代的“反应听悲剧”导致46个国家8000多名婴儿畸形和大量新生儿的死亡，酿成大祸的主要原因是药品在上市前没有做好非临床前和临床前的安全性评价。这给医学敲响了警钟，必须要进行安全有效的上市前评价，避免此类事件的再次发生。

“试药人”，有人说就是类似于“小白鼠”，没有选择的权利，只能任人宰割。其实，这个观点在现在来说是大错特错了。为了保证“试药人”的健康和权益，在试验开始之前会进行充分的知情，讲述药物使用过程中存在的风险和对本身疾病的好处，在试验过程中一旦出现不良事件会及时进行治疗。让“试药人”自己去评估风险和收益之间的关系，在本人理解试验的流程以及进行风险和收益比较之后，签署知情同意书才开始下一步的操作。在试验过程中也可以无条件的退出试验。国家也是有很多相应的法律法规去保护受试者的安全和权益。比如《药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《赫尔辛基宣言》等。所以现在不存在“小白鼠”之说。

“试药人”，有人说他们从事的是“高薪”行业，轻轻松松月入过万。网上很流行一个词：“试药族”，一部分是指为了得到一定的利益而以自身身体健康为试验药品提供试验对象的人；另一部分是身患重症，无力医治的人接受一些免费的药物治疗。对于两种人都是为了临床事业做了巨大的贡献，我们应该去感谢他们。但是我想说的是如果凭借着“试药”的职业，去不停的享受花钱的快感，那就真的值得深思了。令人感伤的是越来越多的大学生因为缺钱而去“刀尖上跳舞”，成为“试药族”。为了满足自己虚荣心，享受高品质的生活，频繁去试药，利用自己年轻的身体，肆意的去挥霍健康。为了满足“入组条件”，采取“小措施”去进行试药，最终是害人害己。

总而言之，“试药”存在风险，但是如果合理用药，及时的进行治疗，可以提供很好的数据去为临床药物的发展做贡献。希望我们能够明白，临床试验的最终目的是为了减轻病人的痛苦，提高人民大众的健康水平，造福于人类，正视临床试药人。