01 细胞周围的药物分子个数
我们每次吃的药，如果计算成药物分子个数，大概有多少个呢？
以最常见的抗生素，阿莫西林为例。阿莫西兰的相对分子质量是365，每次服用的量是0.5g，计算出每次服用药物的分子个数是：0.5/365=0.00137 mol
1mol的分子个数是6.02*10的23次方个，那么每次服用的阿莫西林分子个数为8*10的20次方个，这是一个很大的数。
我们拿每次服用阿莫西林的分子个数除以人体细胞的总数，大概计算出每个细胞周围有多少个药物分子。
结果是：每次服用0.5mg阿莫西林，按照人体有40万亿到60万亿个细胞算，每个细胞周围大概有1300万到2000万个阿莫西林药物分子。
02 药物是如何作用于细胞的
通常，药物与细胞的结合是按照受体结合理论进行的，就如钥匙和锁，药物是钥匙，细胞上的受体是锁。细胞的直径一般是10～20微米，而一般分子的直径为10的－10次方米，那么细胞的直径大约是分子直径的10~20万倍，这是一个什么样的概念呢？假入你1秒钟走1米，那么需要28个小时才能走够10万米。
这只是单纯考虑平面结构，如果按照立体结构算，这个倍数会更大，所以每个细胞周围有2000万个药物分子，基本勉强够用。虽然现在有靶向药物，但是毕竟是少数。大部分的药物，还是采用大面积撒网的方式来消灭体内的病原体。
03 药物是如何识别病原体的
采用大水漫灌的形式，药物是如何识别病原体呢？这就是抗生素的伟大之处，他利用细菌细胞含有细胞壁，而人体细胞没有细胞壁这个结构上的区别，选择性的与细菌细胞上的靶点结合，并使其细胞壁溶解，然后细菌细胞内容物流出，从而被消灭。这是目前最经典的杀菌途径。
但是病毒没有细胞壁，因此现在所谓的抗病毒药，基本上都无效，或者副作用很大，最终还是依靠人体的免疫系统把病毒消灭，因此提高身体的免疫力是不生病或者少生病的关键。
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