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接上篇《往事不堪回首（三）》
不愿意想起爱人最后的那段时光。
在爱人患病卧床十八年后，受尽了人间的痛苦和折磨，最终还是没有为他的老娘送终，独自走了。
在最后尿毒症透析的那几年里，生命已不是在论年轮月的计算着他的时间，我无时无刻的都把心提在嗓子眼儿了。
在2014年7月份，瘫痪十多年的丈夫又被查出来小脑萎缩、肾衰竭（尿毒症），肌酐比常人的高出几十倍。彩超医生说凭他这样的身体状况，怕是难过这一关的。当时我们村里有一个也是得这样的病，不到三个月就去世了。
尿毒症必须做透析治疗，当时我们县医院还没有透析设备。
两个儿子知道情况后赶了回来，带着彩超片子和化验报告单开车和我们去了西安td医院看，挂专家号人家一看人坐在轮椅上，根本就不接受他住院，人家说像你们这样的，根本治不了，还有损坏他的名声。
我孩子复返又带我们去西安第四jy大学，到那里真是人满为患，来来往往那么多人，又是排队挂号化验一系列的检查，花了好几千，结果还没出来，已经天黑了，只得找地方住下来。
第二天折腾了大半天才取到了结果，取个结果又白搭，是什么情况又没人理你。
想住院根本没有床位，孩子急的到处打电话找关系，最后为主任包了一万元红包，才给住了院。第二天除了输液就在手腕上边做了一个做透析时用的x管“篓”，住了三天，开了一些药拿回家，总共花费四万多块钱。让一月后到市医院复查做透析。
孩子们是救爸心切，真是有病乱投医，其实这四天一点病也没有治，转了回来。
让小儿子在家待着，一月后去市医院复查去做透析，其实我们那时根本不知道，还以为透析就像输液一样，住几天医院就好了，然而全然不是，一旦透析，就得每周三次，风雨无阻。
人家市医院看我们推着轮椅，也不接受我们。像我们这样的，去市医院做透析也根本不现实啊！
还是给开了一些“肾毒清颗粒”和其他药物，让回家一个月做一次化验，查看肌酐的指标情况，继续维持生命。
文/淡淡的云
2022.11.15日
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