5年前，我家孩子被诊断出抽动症，那年孩子6岁。这这之前我只知道多动症，却从未听说过抽动症。这个病症非常狡猾，隐藏太深，一般人不易察觉。
孩子其实很早以前就有症状，只是我们从未认为她是生病了。记得孩子从上幼儿园起，就会经常触摸鼻子，有时鼻翼还会不自觉的收缩，这其实是孩子最早的发病症状，属于单一型抽动。孩子一直有鼻炎，我们总认为她的症状是鼻炎引起的，没有过多在意。
当孩子越长越大时，病情也在慢慢加重。孩子上了幼儿园大班后，我们也报名了小主持人培训班。在上培训班的时候，我就发现了她的异常。
几个小孩并排站立，其他孩子都是老老实实的听着老师讲课，而她却格外的与众不同。一会儿去摸摸鼻子，一会儿又去揉揉眼睛，还伴随着间歇性频繁的眨眼，显得与其他小孩那么格格不入。
当时我脑袋里闪过一丝念头，孩子是不是患有多动症，但是看着症状又不像。当时我自大的以为是孩子不愿意专心听讲，才会有这么多小动作。下课后我慎重的提醒过她几次，她似乎有了一些好转，但也坚持不了多久。我总想着等孩子长大些，或许就会管好自己。
转眼间孩子幼儿园毕业，我们一家三口去了厦门旅游。这是孩子第一次出远门，她非常放松也特别开心，旅途中孩子的症状完全消失了。旅行回家后，孩子也挺正常的度过了整个暑假，我以为孩子长大了，懂得表情管理了。
然而就在孩子上小学一年级后，她又开始了眨眼抽鼻子。这段时间孩子也频繁的感冒发烧流鼻涕，我以为只是感冒鼻子不舒服而已，等孩子不感冒了，一切就会回归正常。
直到有一次我去接孩子放学，发现孩子一路都在不停的点头，引得路人纷纷侧目，仿佛像看着怪物似的，我心头一惊，才意识到问题的严重性。
孩子点头的样子着实太奇怪，让人很容易联想到痴呆患儿，这样的想象让我觉得孩子可能是出大问题了。
回家以后我赶紧上网查阅相关信息，初步判定孩子是得了抽动症。
第二天一早我们就赶去了医院，挂了抽动症专家门诊。医生一见到我家孩子，没有过多的诊断，就十分肯定的甩出几个字：复合型抽动症。复合型抽动症治疗难度大，不好治疗，如果是初期的单一型抽动症，治疗难度会降低很多。
什么是复合型抽动症了？就是患儿具有多个部位的同时抽动，比如我家孩子，就是面部多个器官的抽动，鼻子、眼睛、嘴巴、头同时抽动。
现在必须人为进行干预，否则，这个病症进一步发展，就会变成脖子抽动，喉咙声带抽动（讲脏话），肩膀抽动，四肢抽动，最后发展为全身肌肉不受控制抽动，严重会丧失基本的生活自主能力。
目前发病的原因目前不详，有十几种。链球菌的感染引起的发烧，也是致病的一个因素。回想起我家孩子，最近这几年频繁发烧，高烧过后症状就会加重，而这次出现点头症状之前，孩子一个月就高烧三次。
医生下完诊断说明后，打破了我们仅存的一丝侥幸心理。此刻我的心里充满了内疚和自责，作为一个妈妈我竟然如此的失职，自己的孩子病了几年我却毫无察觉，还一味的责怪孩子不听话脾气大，如果在孩子生病初期就及时干预治疗，孩子也不至于如此遭罪。
伤心过后我就暗暗发誓，一定要尽我所能帮助孩子康复。接下来我们开始了漫长的治疗过程。
今天先聊到这里，明天给大家分享我们的治疗之路。
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