那年，在我几岁不懂事的时候，爸爸不知道什么病，在离家较远的县城住院。但我想一定是比较大的病，不然不会去县城而是在村镇上。
奶奶喝农药自杀，好多人都围在奶奶的床前。他们让我叫奶奶，想让我把奶奶叫醒，我就一直叫着奶奶、奶奶，可是奶奶再也不会回应了。
爸匆匆的从医院赶到家。奶奶躺在床上奄奄一息，不能说话，在送医院的途中就不幸去世了。
我听说奶奶喝农药有两个原因，直接导火索是跟我伯母吵架，但我想主要原因是还是因为算命的说我奶奶克我爸，所以我爸很难好。一想到多病的爸爸，正在医院住院的爸爸，为了不再克爸爸，奶奶就这样选择结束了自己的生命！迷信真害人啊！无比孝顺的爸爸悲痛欲绝！
从小学到初中高中，爸爸都经常会去学校给我送东西，小学给我送饭，初中天冷给我送衣服，天热给我送茶，小学初中时我总是嫌弃他老土，叫他不要去学校，可他还是会去。
高中那时，每个学生都要自己带米去学校。从家到学校要走差不多十里路，爸舍不得花钱坐车，总是定期走路给我去送米。直到我工作了，爸有时还说，是我读高中的时候没吃饱，所以长的那么瘦小。
言语中总是自责自己给我送米送得不够多。其实我真的从来没有没吃饱的时候。其他同学一般都是自己带米去学校的，只是我太懒。每次都是爸送去。
在我高二那年，堂弟告诉我说我爸得了白血病，从镇里医院转到市里面去了。那时候我还不知道，白血病就是血癌，只知道是比较严重的病，当时我脑子里一片空白。幸好是误诊，在市里住了几天院就回家了。
上大专的时候，爸有一次因为给我去寄信的途中发生了车祸，右腿骨折了。那时村镇医院医疗技术不好，可是肇事司机打通了医院的关系，没等家属签字就在那破医院给我爸做了手术。
没过多久钱用光了，医院药也停了，肇事司机就是刚送进去给了一点钱给医院做手术。后来再没拿钱来。
我妈妈没脑子，只会乱骂人，她天天在医院一边照顾我爸给他端屎倒尿买饭，一边骂那个司机。却不知道去司机家里要钱。
在医院骂有什么用，被骂的人听不到，就算听到也伤不到他。听到的是我爸，难过的是我爸。我爸每天在她的咒诅声中，该是一种怎样的痛苦无奈！
一直等到从学校放寒假回家，我才去医院看望父亲，从小到大爸爸都是报喜不报忧，怕影响我学习。这么大的事情竟然都不告诉我。
看到我，有泪不轻弹，坚强的爸爸哭了，这是我第二次看到爸爸哭，第一次看到爸爸哭是因为奶奶去世。我能想到，父亲在这医院两三个月来，身心所受的痛苦。不止忍受身体上的痛，没钱医治的痛，还要忍受我妈在医院的骂骂咧咧。
爸的右腿因为石膏绑得太久已经僵硬定型了，再也不能弯曲。而且手术没做好，错位了。堂哥从县城来看我爸，让我爸再去市里面重新做手术，可是爸不想再做了。一因为没钱，二要把腿弄断再重新接，他不想再受这种苦。
那年过年我们一家四口就在那冷清清的医院度过的。出院以后，爸只能拄着双拐慢慢地走路。那条腿不能用力也不能弯曲，上厕所都不方便。只能用一个高高的桶子。
从此爸爸煤矿的工作也做不了了，农活也干不了了，从此失去了经济来源。但坚强的爸爸还是把所有家务活都包了下来。爸主内妈主外面的活。
我去了广东佛山工作以后，叫爸妈也去我那里给我做饭菜，并帮照看一下上幼儿园的女儿，爸说他这个样子怕丢我的脸。我说这丢什么脸呀，不管他什么样，我都会骄傲的跟人说，这是我爸。我不再是小时候不懂事的我，老嫌他老土让我没面子。
到了佛山。他看到有一些私人作坊做手工的活。爸说他腿不好，但是他的手工做得很好的，能不能让他做？但是人家不要。爸就是这样，不管什么时候都闲不下来，总是想着自己多做点事。拄着双拐都还想着找工作。
在高明，爸因为肾结石又做了一次手术。没多久在一次在走路时不小心摔了一跤。十年前骨折手术的地方又断了。于是，在高明医院又重新做手术，虽然流血过多，要输血。还好这次手术很成功。
以后总算可以只用一个拐杖就能走了，慢慢的爸爸那一个拐杖也不用了，又重新做起了地里的活。但是右腿始终直直的不能弯曲。
也许是过于操劳。爸又病倒了，每天发烧不止。涟源新邵医院都看了，也查不出来什么病。我辞职回家，我弟也请了长假，带我爸看病。
去了邵阳附属医院，因为这医院有熟人应该可以尽心些。做完了所有的检查，不知道什么病，医生问问我，我爸有没有输过血？我说以前在广东的时候输过。医生说，很可能是输血感染了艾滋病。
那一晚，我在病房外哭了一个晚上。还好两天后检查结果出来不是艾滋病。医生又怀疑是血癌，高中时也曾被误诊为血癌，于是做骨髓穿刺，爸痛得咬紧牙关，紧闭双眼，额头上的皱纹深深可见。看着爸爸痛苦的样子，我好心疼。
骨髓穿刺结果还是没看出什么毛病，于是又转到邵阳中心医院。照例又是所有的检查。还要做骨髓穿刺，我说有些检查做过了，没必要重新做吧。骨髓穿刺那么痛，就不要做了吧？医生说每个医院做的都不一样的。医院再无理，我们也无可奈何。只能听从他们的。
住了一二十天还是不见好转，我说去长沙湘雅医院。爸坚决要求回家，村里的医生每天来给我爸打吊针。打完吊针就退烧了，但是到第二天又是继续烧，爸的胃口越来越差，人也越来越没力气。
堂哥又从县城叫来车子，和我弟弟一起，把爸送到长沙湘雅医院，后来又到娄底医院，但都没有查出病因，爸又回家了。尽管天天在家里打吊针，但人越来越虚弱，瘦成了皮包骨。后来去北京称体重的时候不到七十斤。
从最开始生病，七八个月过去了，爸的病一天比一天严重，后面连喝水的力气都没有了，人也站不起来。爸连后事都给我们交待好了。
我和弟弟早就说带他去北京。他不去，已经花费了那么多钱，他不想再花钱，他想着万一有什么事还得花钱。我们村里医生也劝他，说他这个不是癌症，不是致命的病，让他去。北京的医疗效技术高。最后他张终于同意去。
于是弟弟背着爸爸，我背着东西，拖着箱子。买了三张火车卧铺票我们去了北京，找了个旅店住下来。好不容易在协和医院挂了内科专家号，做完了各项检查，我问什么时候可以住院。医生说住院要等的，于是我们只好耐心等待。
在北京的几天里，爸的病奇迹般的好了很多。可以自己站立了，胃口也变好了。我给爸买了一个轮椅，以后要走路的地方就不用弟弟一直背着走了，推着轮椅带我爸去了天安门，故宫、动物园。上公交地铁的时候。弟弟就把爸背上去，我拿轮椅。
几天之后，还没有等到住院的通知，于是我去协和医院问。结果根本就没有我爸的住院安排，那专家门诊医生根本没有给我爸开住院。
好在这时我一个堂弟听说我们在北京。他跟我说他北京有个朋友，认识北京解放军总医院一个医生，于是通过他朋友，给我们加了一个号，挂了风湿免疫科。医生一问情形，就说是系统性血管炎。
以前在那么多医院经过所有仪器检查也查不出哪里有毛病，现在医生只是问了病情就说出了什么病。医生给爸开了一些药，暂时没有床位，让爸过几天再来住院，到时会打电话通知。
但我不能确定医生说的是不是一定对，于是我又半夜去北京最好的骨科医院，给爸挂了骨科的号。其他科都已经看过了，只有骨科没看了，去了骨科医院，医生也说我爸的病是属于风湿免疫科。于是也确信了北京解放军总医院医生说的是对的。
等了两天以后，就接到了住院通知。在医院住了半个月，花了近两万块钱，后来回家报销只报了不到四千多块，因为仪器检查费和进口药都不能报，而我爸用的药除了激素药，其它都是进口药。我心里真的很感激北京解放军总医院，爸前前后后看了九家医院都查不出什么病，最后才在这第十家医院看好。
而我和弟弟也在家里待了一年的时间才各自去上班。
本来想带爸在北京好好的玩几天。这里天气干燥，对爸的风湿免疫之类的病有好处。南方太潮湿，不利于爸的病。可爸不愿意再花钱，他想回家。
后来，爸又因为复发陆续住了好几次院，因为这个病是不能完全治好的，只能控制。有了北京的治疗方案之后，每次住院医生都是照着北京的药来治的。
前年，爸又因为全身颤抖，呼吸艰难而住院，但医院又查不出什么原因，住了二十来天，一点也没好转，爸又坚决回家了。堂哥带爸去了一个中医那里开了几百块钱中药，中医也没说是什么病。爸就在家自己吃中药，吃了几个疗程之后慢慢地就好了。
“人间的甘甜有十分，你只尝了三分，生活的苦涩有三分，你却吃了十分”。我多病多难的老父亲啊，希望你以后的日子里不要再有病痛，能健健康康的过下去。我愿用我的所有，来换你岁月长流。
齐悦梦想社群更文第四篇
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